(Alliance News) - Oxford Nanopore Technologies PLC hat am Donnerstag die Fortschritte einer australischen Forschungsgruppe gewürdigt, die gerade eine Finanzierung für ein Projekt erhalten hat, bei dem die Sequenzierungstechnologie von Oxford Nanopore eingesetzt wird.

Das in Oxford, England, ansässige Unternehmen, das Nanopore-Sequenzierungsprodukte entwickelt und vertreibt, erklärte, dass seine Technologie von Ira Deveson in einem dreijährigen Projekt am Garvan Institute of Medical Research eingesetzt wird.

Deveson, deren Doktorarbeit sich auf Genom- oder Transkriptomforschung und Bioinfomatik konzentrierte, versucht, ein nationales Sequenzierungsprogramm zu etablieren, um die Identifizierung der genetischen Ursachen seltener Krankheiten zu erleichtern.

Nach Angaben von Oxford Nanopore zielen die an dem Projekt beteiligten Forscher darauf ab, die künftigen Diagnoseraten zu erhöhen, indem sie lange Nanopore-Sequenzierungs-Reads in die Charakterisierung seltener genetischer Krankheiten einbeziehen.

Das Unternehmen gab nicht an, wie hoch die Finanzierung ist.

"Wir freuen uns für das Team und gratulieren den Forschern zu dieser wichtigen Förderung. Es ist großartig zu sehen, dass so viel Forschung auf seltene genetische Störungen verwendet wird und mit den Nanopore-Sequenzierungsdaten werden sie viel umfassendere Erkenntnisse erhalten", sagte Chief Executive Officer Gordon Sanghera.

"Mit der Fähigkeit von Oxford Nanopore, DNA-Fragmente beliebiger Länge zu sequenzieren, glauben wir, dass das Team in der Lage sein wird, bedeutende blinde Flecken zu beseitigen, und wir freuen uns darauf, von ihren Fortschritten und Entdeckungen zu hören."

Die Aktien von Oxford Nanopore notierten am Donnerstagmorgen in London 1,2% niedriger bei 190,90 Pence.

Von Holly Beveridge, Reporterin der Alliance News

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