Perseus Proteomics Inc. gab bekannt, dass sich das Ende der klinischen Phase I-Studie mit PPMX-T003, einem Antikörper gegen den Transferrinrezeptor 1 (TfR1), bei Patienten mit Polyzythämie Vera von der bisherigen Prognose Ende Juni 2024 auf Ende Juli 2024 verschieben wird. Diese Studie untersucht in erster Linie die Sicherheit und Pharmakokinetik bei der Verabreichung von PPMX-T003 an 6 Patienten, die an PV leiden, einer Krankheit, die durch eine übermäßige Vermehrung der roten Blutkörperchen (RBCs) gekennzeichnet ist. Das sekundäre Ziel ist die Bestätigung der therapeutischen Wirkung.

Die Tests an den 5 Patienten sind bereits abgeschlossen, und das Unternehmen hat die Tests an dem verbleibenden 1 Patienten fortgesetzt. Aufgrund des umfassenden Urteils eines Arztes, der den einzigartigen Hintergrund des Patienten berücksichtigt, wurde PPMX-T003 in der erhöhten Dosierung verabreicht. Der Beobachtungszeitraum wird voraussichtlich Ende Juli 2024 enden.

PPMX-T003 ist ein Antikörper, der auf TfR1 abzielt, das mit der Eisenaufnahme in die Zellen in Verbindung steht. TfR1 wird stark in Zellen exprimiert, die viel mehr Eisen benötigen als normale Zellen. Erythroblasten, kernhaltige Zellen im Knochenmark, aus denen die roten Blutkörperchen entstehen, sind eine dieser Zellen.

Wenn PPMX-T003 an TfR1 bindet, hemmt es die Zellproliferation, indem es die Eisenaufnahme in die Erythroblasten hemmt. Daher wird erwartet, dass es die Anzahl der Erythrozyten von PV-Patienten normalisiert, die zu viele Erythrozyten haben. TfR1 wird auch in Krebszellen exprimiert, die sich in hohem Maße vermehren.

PPMX-T003 hemmt in ähnlicher Weise die Vermehrung von Krebszellen aufgrund seiner Funktion der Hemmung der Eisenaufnahme. Außerdem läuft derzeit eine klinische Phase I/II-Studie mit PPMX-T003 bei Patienten mit aggressiver NK-Call-Leukämie (ANKL) unter der Leitung eines Prüfarztes.