Perseus Proteomics Inc. gab bekannt, dass sich das Ende der klinischen Phase I-Studie mit PPMX-T003, einem Antikörper gegen den Transferrinrezeptor 1 (TfR1), bei PV-Patienten von der ursprünglichen Prognose innerhalb des am 31. März 2024 endenden Geschäftsjahres auf Ende Juni 2024 verschieben wird. Diese Studie untersucht in erster Linie die Sicherheit und Pharmakokinetik bei der Verabreichung von PPMX-T003 an 6 Patienten, die an PV leiden, einer Krankheit, die durch eine übermäßige Vermehrung der roten Blutkörperchen (RBCs) gekennzeichnet ist. Das sekundäre Ziel ist die Bestätigung der therapeutischen Wirkung.

Die Tests der 4 Patienten sind bereits abgeschlossen und das Unternehmen hat die schrittweise Verabreichung von PPMX-T003 an die verbleibenden 2 Patienten und die Nachbeobachtung fortgesetzt. Aufgrund der Umstände bei den Tests Ende Januar wird sich der Beobachtungszeitraum gegenüber der ursprünglichen Prognose verzögern. Konkret wurde die Verabreichung an einen Patienten aufgrund der Umstände verschoben und die Verabreichung der erhöhten Dosis an den anderen Patienten beschlossen.

Diese Studie wird voraussichtlich Ende Juni 2024 abgeschlossen sein.