Pharma Mar, S.A. (BME:PHM) beginnt im Rahmen der am 31. Mai 2023 erteilten Ermächtigung mit einem Aktienrückkaufprogramm.
September 06, 2023
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Pharma Mar, S.A. (BME:PHM) beginnt am 1. August 2023 mit dem Rückkauf von Aktien im Rahmen des Programms, das von den Aktionären auf der Hauptversammlung am 31. Mai 2023 genehmigt wurde. Gemäß dem Mandat wird das Unternehmen eigene Aktien zurückkaufen, so dass die vom Unternehmen gehaltenen Aktien nicht mehr als 10% des gezeichneten Aktienkapitals des Unternehmens ausmachen. Der für den Rückkauf zu zahlende Höchstpreis sollte nicht mehr als 10% über dem Handelskurs der Aktien des Unternehmens im Interconnection System der spanischen Börse zum Zeitpunkt des Erwerbs liegen, und der für den Rückkauf zu zahlende Mindestpreis entspricht dem Nennwert. Die zurückgekauften Aktien werden veräußert, durch die daraus resultierende Kapitalherabsetzung abgeschrieben, an Mitarbeiter, Führungskräfte oder Verwaltungsratsmitglieder ausgegeben und im Rahmen von Reinvestitionsplänen für Dividenden oder ähnliche Instrumente verwendet. Die Ermächtigung gilt für einen Zeitraum von 5 Jahren ab dem Datum der Jahreshauptversammlung.
Am 27. Juli 2023 kündigte das Unternehmen ein Aktienrückkaufprogramm an. Im Rahmen des Programms wird das Unternehmen bis zu 540.000 Aktien, die etwa 2,94% des Aktienkapitals des Unternehmens entsprechen, für 15 Millionen ? zurückkaufen. Die Rückkäufe im Rahmen des Programms werden ab dem 1. August 2023 beginnen und spätestens am 31. Januar 2024 enden.
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Pharma Mar SA ist ein integriertes biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Spanien, das sich auf die Onkologie konzentriert und sich der Forschung und Entwicklung (F&E) von Antitumor-Medikamenten marinen Ursprungs widmet. Das Unternehmen ist über seine Tochtergesellschaften in drei Geschäftsbereichen tätig: Onkologie, Diagnostika und RNA-Interferenz. Das Segment Onkologie umfasst die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von Anti-Tumor-Medikamenten. Das Segment Diagnostics umfasst die Entwicklung und Vermarktung von Diagnosekits. Das Segment RNA-Interferenz umfasst die Entwicklung von Medikamenten mit therapeutischer Wirkung, die auf der Verringerung oder Ausschaltung der Genexpression basieren. Das Produktportfolio des Unternehmens umfasst Yondelis und ZEPZELCA. Yondelis (Trabectedin) ist für die Behandlung von fortgeschrittenen Weichteilsarkomen sowie für die Behandlung von rezidivierendem platinsensitivem Eierstockkrebs indiziert. ZEPZELCA (Lurbinectedin) ist für die Behandlung von metastasierendem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) mit Fortschreiten der Erkrankung indiziert. Das Unternehmen ist weltweit tätig.
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