Precision BioSciences, Inc. gab die voraussichtliche Rückgabe von drei Programmen von Prevail Therapeutics Inc. bekannt, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Eli Lilly and Company. Precision hat seine Option ausgeübt, die Rechte an den Programmen zurückzuerhalten, nachdem Prevail Therapeutics beschlossen hatte, die Zusammenarbeit zu beenden. Das mit iECURE verpartnerte OTC-Mangelprogramm ist das am weitesten fortgeschrittene ARCUS in vivo Gene Editing-Programm, dessen erste klinische Verabreichung am Menschen für 2024 erwartet wird.

IND und CTAs wurden in den Vereinigten Staaten, Großbritannien und Australien für die Phase 1/2 Studie OTC-HOPE genehmigt. Nach dem Erhalt der behördlichen Genehmigungen in und außerhalb der USA hat Precision's eigenes PBGENE-HBV Viruseliminierungsprogramm mit den abschließenden IND- und CTA-Studien begonnen und macht rasche Fortschritte in Richtung Klinik mit geplanten Einreichungen im Jahr 2024. Das Programm PBGENE-PMM zur Eliminierung mutierter mitochondrialer DNA ist auf dem besten Weg, im Jahr 2025 eine IND und/oder CTA einzureichen.