Promore Pharma AB gab bekannt, dass der erste Proband in die Phase-II-Studie (PHSU05) des Unternehmens mit dem Arzneimittelkandidaten Enzereptid zur Vorbeugung von Hautvernarbungen aufgenommen wurde. Gemäß dem Zeitplan, den das Unternehmen im Rahmen der Kapitalerhöhung im Frühjahr 2021 vorgestellt hat, wurde nun der erste Patient in die Studie (PHSU05) aufgenommen. Bei der Studie handelt es sich um eine doppelblinde, randomisierte Phase-II-Pilotstudie mit dem Ziel, Enzereptid hinsichtlich (i) der lokalen Verträglichkeit, (ii) des Applikationsprozesses des experimentellen Medikaments und (iii) der vorläufigen Wirkung auf die Narbenprävention nach experimentell induzierten Wunden bei gesunden Probanden zu evaluieren. Die Studie wird am Universitätskrankenhaus Uppsala durchgeführt und soll 24 Probanden einschließen. Die Behandlung mit Enzereptid oder Placebo erfolgt einmalig im Zusammenhang mit dem chirurgischen Eingriff, und die Probanden werden anschließend etwa 13 Wochen lang beobachtet. Beim letzten Klinikbesuch werden Biopsien entnommen, die dann im Herbst 2022 mit modernen histologischen Methoden ausgewertet werden. Der abschließende Studienbericht mit den Ergebnissen der Studie wird für den Winter 2022/2023 erwartet.