Quoin Pharmaceuticals Ltd. gab bekannt, dass es eine zweite exklusive Forschungsvereinbarung mit der Queensland University of Technology (QUT), Australien, unterzeichnet hat. Diese Vereinbarung konzentriert sich auf die Erforschung der Hemmung der VCAM-1:VL-4-Interaktion durch kleine Moleküle für die Behandlung von Sklerodermie, einer seltenen Autoimmunerkrankung, die das Bindegewebe der Haut, der Blutgefäße, der inneren Organe und des Verdauungstrakts betrifft. Derzeit gibt es keine zugelassene Behandlung oder Heilung für Sklerodermie.

Aufgrund des nachgewiesenen genetischen und klinischen Zusammenhangs zwischen VCAM1 und Sklerodermie und der zentralen Rolle von VL-4 bei der Kontrolle der Einwanderung von Immunzellen in entzündetes Gewebe ist die Interaktion zwischen VCAM-1 und VL-4 ein attraktives Ziel für therapeutische Maßnahmen bei Sklerodermie. Der Nachweis des Konzepts wurde bereits in einem Mausmodell erbracht. Weitere Studien sind im Gange, um einen Kandidaten für klinische Tests auszuwählen. Quoin wird das präklinische Programm finanzieren und hat eine Option auf die exklusiven weltweiten Rechte an dem Produkt.

Die Bedingungen der Vereinbarung sehen vor, dass Quoin keine Vorab- oder Meilensteinzahlungen leisten muss. Nach der Vermarktung würde das Unternehmen eine Lizenzgebühr im mittleren einstelligen Bereich auf den Umsatz zahlen. Quoin hat vor kurzem bekannt gegeben, dass die FDA die Zulassung für sein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) erteilt hat und mit der klinischen Prüfung seines führenden Vermögenswertes QRX003 für die seltene genetische Krankheit Netherton-Syndrom beginnen kann. Die klinischen Tests, die voraussichtlich sowohl in den USA als auch in Europa stattfinden werden, sollen im zweiten Quartal dieses Jahres beginnen. Damit ist Quoin in der Lage, möglicherweise die erste zugelassene Behandlung für diese Krankheit zu liefern.