Bewertung: Rasna Therapeutics, Inc.

Marktkapitalisierung 3.09 Mio. 2.71 Mio. 2.56 Mio. 2.33 Mio. 4.36 Mio. 296 Mio. 4.4 Mio. 30.62 Mio. 11.86 Mio. 151 Mio. 11.59 Mio. 11.34 Mio. 486 Mio. KGV 2022
-1.98x
KGV 2023 -2x
Enterprise Value (EV) 3.22 Mio. 2.83 Mio. 2.67 Mio. 2.43 Mio. 4.56 Mio. 309 Mio. 4.59 Mio. 31.97 Mio. 12.38 Mio. 158 Mio. 12.1 Mio. 11.84 Mio. 507 Mio. EV / Umsatz 2022
-
EV / Umsatz 2023 -
Streubesitz
14.81%
Rendite 2022 *
-
Rendite 2023 -
1 Tag-28.57%
Manager TitelAlterSeit
Finanzdirektor/CFO 50 31.07.2020
Corporate Officer/Principal - 01.07.2017
Verwaltungsratsmitglied TitelAlterSeit
Direktor/Vorstandsmitglied 78 01.08.2016
Vorsitzender 74 14.10.2020
Direktor/Vorstandsmitglied 79 23.12.2020
% % 5 Tage Perf. 1 Jahr Perf. 3 Jahre Marktkap.($)
-28.57%-47.37% - - 385’905
-3.30%+1.50%+57.79%+99.14% 72.26 Mrd.
+1.25%-3.01%+37.83%+87.66% 60.24 Mrd.
+2.12%+5.26%+35.69%+23.40% 27.73 Mrd.
-3.06%-1.81%-14.01%+357.24% 25.73 Mrd.
-0.75%+2.56%+0.45%-3.28% 24.75 Mrd.
+0.40%+0.75%+23.72%-11.33% 20.74 Mrd.
-1.70%-2.12%+150.24%+326.97% 15.06 Mrd.
+0.36%-0.34%+48.98%+167.40% 14.41 Mrd.
+0.21%+1.17%-3.95%+512.06% 14.23 Mrd.
Durchschnitt -3.30%+0.44%+37.41%+173.25% 30.57 Mrd.
Nach Marktkapitalisierung gewichteter Durchschnitt -0.77%+0.31%+38.16%+132.99%

Finanzen

2022 2023
Umsatz - -
Nettoergebnis -686’588 -602’481 -569’017 -518’552 -970’705 -65.81 Mio. -977’633 -6.81 Mio. -2.64 Mio. -33.62 Mio. -2.58 Mio. -2.52 Mio. -108 Mio. -4.44 Mio. -3.9 Mio. -3.68 Mio. -3.36 Mio. -6.28 Mio. -426 Mio. -6.33 Mio. -44.06 Mio. -17.06 Mio. -218 Mio. -16.68 Mio. -16.32 Mio. -699 Mio.
Nettoverschuldung 180’324 158’234 149’445 136’192 254’944 17.28 Mio. 256’763 1.79 Mio. 692’661 8.83 Mio. 677’044 662’402 28.38 Mio. 135’989 119’330 112’702 102’707 192’263 13.03 Mio. 193’635 1.35 Mio. 522’361 6.66 Mio. 510’584 499’542 21.4 Mio.
Logo Rasna Therapeutics, Inc.
Actavia Life Sciences, Inc. ist ein auf Leukämie fokussiertes Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung von Therapeutika, um den ungedeckten Bedarf bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und anderen Formen von Leukämie und Lymphomen zu decken. AML ist im Allgemeinen eine Erkrankung älterer Erwachsener. Das Unternehmen entwickelt niedermolekulare Wirkstoffkandidaten, die auf das LSD1-Gen abzielen, das die Signalwege kontrolliert, die der Ätiologie der AML-Subtypen zugrunde liegen. Sein RASP-201 ist ein neuartiger, oral verabreichter, selektiver, reversibler Inhibitor der lysinspezifischen Demethylase (LSD1), einem Signalweg, der die Differenzierung blockiert und der AML eine schlechte Prognose verleiht. RASP-201 zeigt bei oraler Verabreichung in vivo therapeutischen Nutzen in Mausmodellen von AML. Seine Hauptindikation ist AML, die innerhalb von Wochen bis Monaten tödlich verlaufen kann.
Beschäftigte
-
LETZTE CHANCE | -40 %: Die besten Tools exklusiv für Abonnenten - Ihr Schlüssel zu den Top-Investitionen der Zukunft!
T
:
:
PROFITIEREN SIE JETZT