Redx gab bekannt, dass auf der Jahrestagung der American Society for Nephrology (ASN) (2.-5. November 2023, Philadelphia, USA) präklinische Daten für RXC009, einen kürzlich nominierten Entwicklungskandidaten aus seinem Discoidin Domain Receptor (DDR)-Programm, vorgestellt wurden. RXC009, ein niedermolekularer, oral verfügbarer, hochwirksamer und selektiver DDR1-Inhibitor, wurde im Oktober 2023 als Entwicklungskandidat nominiert und hat das Potenzial, eine erstklassige Behandlungsoption für chronische Nierenerkrankungen (CKD) einschließlich der mit CKD verbundenen Nierenfibrose, wie sie beim Alport-Syndrom auftritt, zu sein. RXC009 hat in jüngster Zeit an Bedeutung gewonnen, da es sich um ein Zielmolekül handelt, das das Potenzial hat, mehrere fibrotische Erkrankungen zu behandeln. Bislang ist jedoch noch kein selektiver DDR1-Inhibitor in die Klinik eingeführt worden.

RXC009 zeigte eine ausgezeichnete Selektivität für DDR1 im Vergleich zu anderen bekannten DDR-Inhibitoren, als es gegen Kinasen und andere Zielmoleküle getestet wurde, mit begrenzter Off-Target-Pharmakologie. In einem murinen Modell der Nierenfibrose mit einseitiger Ureterobstruktion (UUO) führte die Behandlung mit RXC009 zu einer signifikanten Verringerung der histologischen Marker für Entzündung und Fibrose. In diesem Modell wurde auch eine Zielaktivierung mit einer 72%igen Verringerung von Phospho-DDR1 (p-DDR1) nachgewiesen.

RXC009 weist ein günstiges Absorptions-, Verteilungs-, Stoffwechsel- und Ausscheidungsprofil (ADME) sowie ein günstiges Sicherheitsprofil auf. Eine abgeschlossene Bewertung der Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln (DDI) bestätigte seine Eignung für den potenziellen Einsatz in Kombination. Diese Daten bestätigen die Hypothese, dass die selektive Hemmung von DDR1 ein attraktiver Ansatz für die Entwicklung neuer Therapien für CKD ist, und sprechen insgesamt für die Aufnahme von RXC009 in IND-Studien.