RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA Pha-se-2b/3-Studie mit intravenös verabreichtem RLF-100(TM) (Aviptadil)
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Relief bestätigt die Veröffentlichung vorläufiger Ergebnisse aus der
Pha-se-2b/3-Studie mit intravenös verabreichtem RLF-100(TM) (Aviptadil)
10.02.2021 / 07:00
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Relief bestätigt die Veröffentlichung vorläufiger Ergebnisse aus der
Phase-2b/3-Studie mit intravenös verabreichtem RLF-100(TM) (Aviptadil)
Reliefs Partner NeuroRx, Inc. präsentierte erste Ergebnisse; weitere
statistische Analysen sind noch im Gange und werden, sobald sie abgeschlossen
sind, veröffentlicht
Genf, Schweiz, 10. Februar 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen
Lead-Wirkstoffkandidat RLF-100 (Aviptadil) sich in fortgeschrittener klinischer
Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung
befindet, gab heute die Veröffentlichung vorläufiger Ergebnisse der
Phase-2b/3-Studie mit intravenös verabreichtem RLF-100(TM) durch seinen Partner
NeuroRx, Inc. bekannt.
NeuroRx veröffentlichte gestern vorläufige Ergebnisse der Phase-2b/3-Studie mit
der intravenösen Darreichungsform von RLF-100(TM). Laut NeuroRx deuten die
vorläufigen Daten darauf hin, dass im Vergleich zu einer Behandlung mit Placebo
plus höchstem Standard-of-Care die Behandlung mit intravenös verabreichtem
RLF-100(TM) die Dauer des Krankenhausaufenthalts bei Patienten mit schwerem
COVID-19 bedingtem Atemversagen verkürzen könnte. Es wurden keine unerwarteten
Nebenwirkungen festgestellt. Die häufigsten Nebenwirkungen von RLF-100(TM) in
der klinischen Studie äußerten sich in einem leichten bis mittelschweren
Durchfall und systemischer Hypotonie (niedriger Blutdruck). Alle potenziell
schwerwiegenden Nebenwirkungen wurden von einem zertifizierten
Intensivmediziner zusammen mit den Prüfärzten vor Ort untersucht. Keine dieser
Nebenwirkungen wurde als medikamentenbedingt eingestuft.
Die statistische Auswertung der Daten vom Tag 28 ist noch nicht abgeschlossen.
Die endgültigen Topline-Daten aus der Phase-2b/3-Studie mit intravenös
verabreichtem RLF-100(TM) sollen nach Abschluss aller Analysen veröffentlicht
werden.
Die Studie soll zudem weitergeführt werden, um die Auswirkungen der Behandlung
mit RLF-100(TM) bis zum Tag 60 zu untersuchen. Diese Daten sollen
veröffentlicht werden, sobald sie verfügbar sind.
Weitere Informationen finden Sie in der Pressemitteilung von NeuroRx, auf die
Sie über den folgenden Link zugreifen können.
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ÜBER RELIEF
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich
vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die bereits eine längere
klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für
deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Das Unternehmen
konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur
Behandlung von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil) wird in der späten Phase der Entwicklung in zwei
Placebo-kontrollierten US-Studien zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem
Lungenversagen getestet. Relief besitzt Patente in den USA und mehreren anderen
Ländern, die mögliche Formulierungen von RLF-100(TM) abdecken.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol
RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt.
www.relieftherapeutics.com
KONTAKT RELIEF THERAPEUTICS Holding AG MEDIENANFRAGEN MC Services AG
Raghuram (Ram) Selvaraju, Ph.D., MBA Anne Hennecke / Brittney Sojeva
Tel.: +49 (0) 211-529-252-14
Chairman of the Board Mail: relief@mc-services.eu
Mail: contact@relieftherapeutics.com
Disclaimer Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen. Die hier
angegebenen Ergebnisse können auf die Ergebnisse zukünftiger und größerer
klinischer Studien für RLF-100 (TM) zur Behandlung von COVID-19 bedingtem
Atemversagen hinweisen oder auch nicht. Diese Aussagen beinhalten bestimmte
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die
Leistungen und die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von
den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in solchen
Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. RELIEF
THERAPEUTICS Holding AG macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen
Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft
gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse
bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG
Avenue de Sécheron 15
1202 Genève
Schweiz
E-Mail: contact@relieftherapeutics.com
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