Roche gab die Einführung des ersten klinisch zugelassenen, hochempfindlichen In-situ-Hybridisierungstests (ISH), des VENTANA®? Kappa und Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail Assay, in Ländern, die das CE-Zeichen akzeptieren. Der Test wurde entwickelt, um Pathologen dabei zu helfen, ein bösartiges B-Zell-Lymphom von einer normalen, reaktiven Reaktion auf eine Infektion zu unterscheiden.

Das B-Zell-Lymphom ist eine Krebsart, die sich typischerweise im lymphatischen System entwickelt. Es macht etwa 85% der Fälle von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) aus. Das NHL ist weltweit die zehnthäufigste Krebsart und jedes Jahr sterben mehr als 250.000 Menschen an dieser Krankheit.

In den frühen Stadien des NHL können bei den Patienten Symptome wie Schwellungen der Lymphknoten, Fieber, Müdigkeit, Appetitlosigkeit oder ein roter Ausschlag auftreten. Mit erhöhter Empfindlichkeit ermöglicht der neue Test die Beurteilung von mehr als 60 B-Zell-Lymphom-Subtypen und Plasmazell-Neoplasmen auf einem einzigen Gewebeträger. Der Test kann kleine Biopsien und in Formalin fixiertes Gewebe untersuchen, wodurch die Notwendigkeit einer frischen Gewebeprobe reduziert wird, die möglicherweise nicht zur Verfügung steht, insbesondere wenn ursprünglich kein Lymphom vermutet wurde.

Diese Testeigenschaften schonen das Gewebe, können zu weniger zusätzlichen Biopsien bei Patienten führen und machen die Interpretation für den Pathologen schneller und einfacher, was zu einer schnelleren Diagnose und einem schnelleren Zugang zur Behandlung für Patienten beiträgt. Dieser erste Test seiner Art ist eine wichtige Ergänzung des Hämatopathologie-Portfolios von Roche, das mehr als 65 Biomarker umfasst.