Royalty Pharma plc und Teva Pharmaceuticals International GmbH gaben eine Zusammenarbeit bekannt, um das klinische Forschungsprogramm für Tevas Olanzapin LAI (TEV-?749) weiter zu beschleunigen, indem sie eine Finanzierungsvereinbarung von bis zu 125 Millionen US-Dollar zum Ausgleich der Programmkosten abschließen. Olanzapin LAI (TEV-?749) ist eine einmal monatlich subkutan zu verabreichende, lang wirkende Injektion des atypischen Antipsychotikums Olanzapin, die sich derzeit in Phase 3 zur Behandlung von Schizophrenie befindet und das Potenzial hat, das erste lang wirkende Olanzapin mit einem günstigen Sicherheitsprofil zu sein. Transaktionsbedingungen: Im Rahmen der Vereinbarung wird Royalty Pharma Teva bis zu 100 Millionen US-Dollar zur Finanzierung der laufenden Entwicklungskosten für Olanzapin LAI (TEV-?749) zur Verfügung stellen. Royalty Pharma und Teva haben die gegenseitige Option, den Gesamtbetrag der Finanzierung auf 125 Millionen US-Dollar zu erhöhen.

Nach der Zulassung durch die U.S. Food and Drug Administration (?FDA?) wird Teva Royalty Pharma den gesamten finanzierten Betrag über einen Zeitraum von fünf Jahren sowie Lizenzgebühren im niedrigen bis mittleren einstelligen Bereich nach der Kommerzialisierung zahlen. Sollte Teva nach positiven Phase-3-Studienergebnissen keinen neuen Zulassungsantrag bei der FDA einreichen, zahlt Teva einen Betrag in Höhe von 125% des gesamten Finanzierungsbetrags. Teva wird die Entwicklung und Vermarktung von Olanzapin LAI (TEV-?749) weltweit leiten.