Rubius Therapeutics, Inc. gab Pläne bekannt, das Unternehmen umzustrukturieren und die Ressourcen zu bündeln, um seine auf roten Blutkörperchen basierende Zellkonjugationsplattform der nächsten Generation voranzutreiben. Überblick über die Plattform für die Konjugation roter Blutkörperchen der nächsten Generation Die neue Plattform soll die bestehenden Vorteile der RED PLATFORM noch verbessern, indem sie das Potenzial für eine höhere Wirksamkeit und eine größere Vielseitigkeit bietet und gleichzeitig ein günstiges Verträglichkeitsprofil beibehält. Bei der Zellkonjugation wird eine kovalente Verbindung zwischen der Zelloberfläche und dem gewünschten Molekül hergestellt.

Dieser Ansatz soll: eine höhere wirksame Dosis liefern, indem er eine längere Zirkulationszeit und/oder die Verabreichung einer höheren Zelldosis ermöglicht; vielseitiger sein, indem er die Konjugation verschiedener Nutzlasten, immunmodulatorischer Wirkstoffe, kleiner Moleküle und Proteine an die Zelle ermöglicht, um die Wirksamkeit zu erhöhen; und die Kosten für die Herstellung von Produkten senken, indem blutbasierte Erythrozyten verwendet werden, anstatt frühe Vorläuferzellen biologisch zu manipulieren und in Retikulozyten zu differenzieren, die Proteine exprimieren. Es wird erwartet, dass diese Eigenschaften zu einer höheren Wirksamkeit, einem ähnlichen Sicherheitsprofil angesichts der eingeschränkten Biodistribution von Erythrozyten in der Milz und im Gefäßsystem sowie zu einer erheblichen Reduzierung der Gesamtkostenstruktur führen werden. Business & Strategy Update: Um weitere Investitionen in die neue Plattform zu ermöglichen, strukturiert das Unternehmen sein Geschäft um und führt eine Reihe von Kostensenkungsmaßnahmen durch, die den Cash Runway des Unternehmens bis Ende 2023 verlängern.

Diese Maßnahmen umfassen die Umsetzung eines 75%igen Personalabbaus, der sich in erster Linie auf die klinische Entwicklung, die Produktion sowie die allgemeine und administrative Verwaltung konzentriert; die Einstellung der laufenden klinischen Phase-1-Studien mit RTX-240 und RTX-224 zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore; und die Prüfung des Verkaufs der Produktionsstätte in Smithfield, Rhode Island. Die Patienten, die sich noch in der Studie befinden, werden bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Abbruch weiter behandelt (n=6). Das Unternehmen wird seine robusten technischen Entwicklungs- und präklinischen Forschungskapazitäten in den Bereichen Onkologie und Autoimmunität beibehalten, um die neue Plattform und die damit verbundenen präklinischen Programme voranzutreiben.