Die Scilex Holding Company hat bekannt gegeben, dass ein Staat des Mittleren Westens und ein Staat des Südens dafür gestimmt haben, ZTlido mit Wirkung vom 1. Januar 2024 als bevorzugten Wirkstoff in ihre Medicaid Preferred Drug List (PDLs) aufzunehmen. Scilex setzt sich kompromisslos dafür ein, das weltweit führende Unternehmen in der Schmerzbehandlung zu werden, das sich sozialen, ökologischen, wirtschaftlichen und ethischen Grundsätzen verpflichtet fühlt, um verantwortungsvoll pharmazeutische Produkte zur Maximierung der Lebensqualität zu entwickeln. Im März 2022 wurden die Ergebnisse der Phase-III-Zulassungsstudie C.L.E.A.R. für SEMDEXA, sein neuartiges, nicht-opioides Produkt zur Behandlung von lumbosakralen radikulären Schmerzen (Ischias), bekannt gegeben.

Scilex nahm an dem Typ-C-Treffen zum Zwecke der Pre-NDA-Diskussion mit der FDA teil und erzielte eine Einigung über den weiteren Weg zur Einreichung einer NDA für SP-102 (SEMDEXA in Lumbosacral Radicular Pain (Sciatica)) bei der FDA. Scilex hat sein erstes kommerzielles Produkt ZTlido auf den Markt gebracht, im Juni 2022 ein kommerzielles Produkt Gloperba einlizenziert und im April 2023 sein drittes von der FDA zugelassenes Produkt Elyxyb auf den Markt gebracht.