Scilex Holding Company

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20.03.	Scilex beantragt FDA-Zulassung für zusätzliche Dosierungsanweisungen auf dem Etikett des Gichtmedikaments	MT

Scilex Holding Company gibt die Einreichung eines Antrags auf Zulassung von ELYXYB® zur akuten Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura in Kanada bei Health Canada's Pharmaceutical Drugs Director, Bureau of Cardiology, Allergy and Neurological Sciences bekannt

Am 26. Dezember 2023 um 17:00 Uhr

Die Scilex Holding Company gab bekannt, dass sie bei Health Canada's Pharmaceutical Drugs Directorate, Bureau of Cardiology, Allergy and Neurological Sciences einen Zulassungsantrag für ELYXYB® zur akuten Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura in Kanada eingereicht hat.

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Aktuelle Nachrichten zu Scilex Holding Company

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Unternehmensprofil

Die Scilex Holding Company konzentriert sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung von nicht-opioiden Schmerzmitteln für die Behandlung von akuten und chronischen Schmerzen. Das kommerzielle Produkt des Unternehmens, ZTlido (Lidocain Topical System) 1,8%, ist ein verschreibungspflichtiges topisches Lidocain-Produkt zur Linderung von Schmerzen im Zusammenhang mit postherpetischer Neuralgie, einer Form von Nervenschmerzen nach einer Gürtelrose. Das Unternehmen konzentrierte sich auch auf die Vermarktung von Gloperba (Colchicin USP), einer oralen Lösung, einer prophylaktischen Behandlung für schmerzhafte Gichtschübe bei Erwachsenen. Sein zweites kommerzielles Produkt, ELYXYB, ist eine potenzielle Erstlinienbehandlung, eine gebrauchsfertige orale Lösung zur akuten Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen. Zu seinen Produktkandidaten gehören SP-102 (SEMDEXA), SP-103 und SP-104. SP-102 ist eine viskose Gelformulierung eines verwendeten Kortikosteroids für epidurale Injektionen zur Behandlung von lumbosakralen radikulären Schmerzen oder Ischiasbeschwerden. SP-103 ist eine dreifach verstärkte Formulierung von ZTlido für die Behandlung von chronischen Nackenschmerzen.

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