Die Scilex Holding Company gab bekannt, dass sie auf Fragen zur Produktzusammensetzung des ELYXYB-Patents geantwortet hat, die vom Office of Patented Medicines and Liaison (OPML) von Health Canada im Rahmen der Prüfung eines Antrags auf Zulassung von ELYXYB® zur akuten Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura in Kanada an das Pharmaceutical Drugs Directorate, Bureau of Cardiology, Allergy and Neurological Sciences von Health Canada gerichtet wurden. In einer kürzlich durchgeführten Marktforschungsstudie äußerten Kliniker den Wunsch nach schnellen und sicheren Alternativen für zwei große Gruppen von akuten Migränepatienten - diejenigen, die nicht ausreichend auf eine Triptan-Therapie ansprechen, und diejenigen, die Kontraindikationen für die Einnahme von Triptanen haben.

Das Produktprofil von ELYXYB® entspricht mit hoher Sicherheit diesen genannten ungedeckten Bedürfnissen. In klinischen Studien zeigten Patienten, die mit ELYXYB® behandelt wurden, eine Schmerzlinderung innerhalb von nur 15 Minuten und eine signifikante Schmerzlinderung im Vergleich zu Placebo innerhalb von 45 Minuten bei etwa 50% der Patienten.