Sequana Medical NV gab positive Ergebnisse seiner einarmigen Phase-1-Studie (CHIHUAHUA) mit seinem DSR-Produkt der zweiten Generation (DSR 2.0) bekannt. Diese Phase-1-Studie wurde mit zehn stabilen Peritonealdialyse-Patienten durchgeführt, die über einen Zeitraum von 24 Stunden eine einmalige Behandlung mit dem proprietären DSR 2.0-Produkt von Sequana Medical erhielten, das über ihren bereits vorhandenen Peritonealdialyse-Katheter verabreicht wurde. Ziel der Studie war es, das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von DSR 2.0 zu bewerten sowie die Dosierungsdynamik von DSR 2.0 zu verstehen. DSR 2.0 war im Allgemeinen sicher und gut verträglich, es gab keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse oder Abbrüche aufgrund von unerwünschten Ereignissen.

Kein Patient zeigte eine klinisch relevante Veränderung des Serumnatriumspiegels oder eine fortschreitende Hyponatriämie, ein weiterer Beweis für die Sicherheit von DSR 2.0. Im Durchschnitt wurden nach einer einzigen Behandlung mit 0,5 l DSR 2.0 und einer 24-stündigen Verweildauer insgesamt etwa 3 l Flüssigkeit pro Patient entzogen, darunter 9 g Natrium.