Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. hat mit TCG GreenChem, Inc. einen Vertrag über die Herstellung von Ropidoxuridin, dem führenden klinischen Sensibilisierungskandidaten des Unternehmens, zur Verwendung bei der Formulierung des Arzneimittels für Tests in klinischen Studien von Ropidoxuridin und RT von Krebserkrankungen geschlossen. In Verbindung mit der Herstellung von Ropidoxuridin wird TCG GreenChem für Shuttle Pharma Prozessforschung, -entwicklung und -optimierung im Zusammenhang mit Ropidoxuridin durchführen und Arbeitsstandards für Ausgangsstoffe und Zwischenprodukte erstellen, um die qualitative/quantitative Analyse des Reaktionsverlaufs des Medikaments, die Bestimmung von Verunreinigungen, die Gesamtmassenbilanz und die Testausbeuten der Reaktionen zu unterstützen. Shuttle Pharma wird Eigentümer des gesamten geistigen Eigentums und aller Verbesserungen sein, die im Rahmen der Herstellungsvereinbarung entwickelt werden.

Nach Schätzungen verschiedener Quellen werden in den USA mehr als 800.000 Patienten wegen ihrer Krebserkrankung mit einer Strahlentherapie behandelt. Nach Angaben der American Cancer Society werden etwa 50 % zu Heilungszwecken und der Rest zu therapeutischen Zwecken behandelt. Die Marktchance für Strahlensensibilisatoren liegt bei den 400.000 Patienten, die zu kurativen Zwecken behandelt werden.

Es wird erwartet, dass die Zahl der Patienten, die mit RT behandelt werden, in den nächsten fünf Jahren um mehr als 22% steigen wird. Ausgehend von einer groben Schätzung der Kosten für eine Behandlung mit strahlensensibilisierenden Markenmedikamenten (die derzeit noch nicht zugelassen sind) in Höhe von 12.000 $ pro Patient—würde sich der Markt auf über 4,0 Milliarden $ belaufen.