Der Vorstand der Simcere Pharmaceutical Group Limited gab bekannt, dass die National Medical Products Administration of China ("NMPA") am 15. März 2024 den Antrag auf ein neues Medikament für Suvemcitug zur Injektion angenommen hat. Die Indikation ist Suvemcitug in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von rezidivierendem platinresistentem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs. Suvemcitug ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-VEGF-Kaninchen-Antikörper der neuen Generation, der von der Gruppe und Apexigen Inc. entwickelt wurde. Präklinische Studien haben gezeigt, dass Suvemcitug in mehreren Tumormodellen bei gleicher Dosis eine höhere Affinität und Anti-Tumor-Wirksamkeit als Bevacizumab aufweist.

Die in China durchgeführten klinischen Studien der Phase Ib zu Suvemcitug für die Behandlung von Eierstockkrebs haben vorläufig sein günstiges Sicherheitsprofil und seine Wirksamkeitssignale gezeigt. Am 3. Januar 2024 erreichte die klinische Studie der Phase III zu Suvemcitug zur Injektion in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit rezidivierendem, platinresistentem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Bauchfellkrebs (die SCORES-Studie) den primären Endpunkt. Am 11. März 2024 reichte der Konzern den Antrag auf ein neues Arzneimittel für Suvemcitug zur Injektion bei der NMPA ein.