Simcere Pharmaceutical Group Limited gab bekannt, dass am 9. März 2024 der Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug) für SIM0500, einen humanisierten trispezifischen GPRC5D-BCMA-CD3-Antikörper, der ein neues, von der Gruppe unabhängig entwickeltes Prüfpräparat gegen Tumorerkrankungen ist, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration genehmigt wurde. SIM0500 soll in einer klinischen Studie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom untersucht werden. Darüber hinaus wurde der IND-Antrag für SIM0500 in China von der National Medical Products Administration (Guo Jia Yao Pin Jian Du Guan Li Ju) am 2. Januar 2024 angenommen.