Simcere Pharmaceutical Group Limited gab bekannt, dass am 9. März 2024 der Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug) für SIM0500, einen humanisierten trispezifischen GPRC5D-BCMA-CD3-Antikörper, der ein neues, von der Gruppe unabhängig entwickeltes Prüfpräparat gegen Tumorerkrankungen ist, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration genehmigt wurde. SIM0500 soll in einer klinischen Studie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom untersucht werden. Darüber hinaus wurde der IND-Antrag für SIM0500 in China von der National Medical Products Administration (Guo Jia Yao Pin Jian Du Guan Li Ju) am 2. Januar 2024 angenommen.
Simcere Pharmaceutical Group Limited gibt die Genehmigung des Antrags auf ein neues Prüfpräparat für SIM0500 bekannt
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