Recro Pharma, Inc. ernennt Eduardo Uribe zum Leiter der Qualitätsabteilung von Recro San Diego
Am 19. Januar 2022 um 13:00 Uhr
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Recro Pharma, Inc. gab die Ernennung von Eduardo Uribe zum Leiter der Qualitätsabteilung bei Recro San Diego bekannt. Eduardo Uribe verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Implementierung und Verwaltung von Qualitätssystemen in der biotechnologischen und pharmazeutischen Industrie, darunter mehr als ein Jahrzehnt in leitenden Positionen zur Überwachung von Qualität und Compliance bei einer Reihe führender CDMOs. In seiner neuen Funktion bei Recro wird er für die strategische Planung und das Management aller Qualitäts- und Compliance-Initiativen für die Betriebe des Unternehmens in San Diego verantwortlich sein. Zuletzt war Uribe als Vice President of Quality and Regulatory Compliance bei der Cambrex Corporation (vor der Übernahme durch die Cambrex Corporation im Jahr 2019 vormals Avista Pharma Solutions) tätig. In dieser Funktion überwachte er die Qualitätssysteme einschließlich der Labor- und Produktionsqualität und diente als Qualitätsbeauftragter zur Unterstützung des Wachstums des CDMO-Geschäfts des Unternehmens.
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Societal CDMO, Inc. ist ein an zwei Küsten ansässiges Auftragsentwicklungs- und Herstellungsunternehmen (CDMO). Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung neuer Medikamente vor der Erforschung bis hin zur kommerziellen Herstellung und Verpackung einer Reihe von therapeutischen Darreichungsformen, wobei der Schwerpunkt auf kleinen Molekülen liegt. Es ist eine CDMO, die therapeutische Entwicklung, umfassende regulatorische Unterstützung, klinische und kommerzielle Herstellung, aseptische Abfüllung/Fertigstellung, Gefriertrocknung, Verpackung und Logistikdienstleistungen für den globalen Pharmamarkt anbietet. Zu den wichtigsten Produkten des Unternehmens gehören Ritalin LA, Focalin XR, Verelan PM, Verelan SR, Verapamil PM, Verapamil SR und Donnatal Flüssigkeiten und Tabletten. Die Herstellungs- und Entwicklungskapazitäten des Unternehmens umfassen die Produktentwicklung von der Formulierung über die klinische Erprobung bis hin zur kommerziellen Herstellung und spezialisierte Fähigkeiten für feste orale Darreichungsformen mit Spezialisierung auf Technologien zur modifizierten Freisetzung und Einrichtungen zur Handhabung potenter Verbindungen und kontrollierter Substanzen.