Synairgen plc gab bekannt, dass das US-amerikanische National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), das zu den National Institutes of Health (NIH) gehört, die Rekrutierung von Patienten für die Phase-2/3-Studie COVID-19 (Protokoll ACTIV-2/A5401; "Adaptive Platform Treatment Trial for Outpatients with COVID-19 (Adapt out COVID)"), die auch die Bewertung von SNG001 umfasste, eingestellt hat. Der Grund für diese Entwicklung liegt in der signifikanten Veränderung der Pandemie, die eine wesentliche Änderung des Studiendesigns erfordert, die in dieser mehrarmigen Plattformstudie nicht möglich ist. Aufgrund dieser Veränderungen in der Pandemie ist ein neues klinisches Studiendesign erforderlich, um die Wirksamkeit von SNG001 gegen COVID-19 zu untersuchen. Daher führen die leitenden Prüfärzte von ACTIV-2 und Synairgen derzeit Gespräche, um eine geeignete klinische Studie zu finden, mit der die Bewertung von SNG001 fortgesetzt werden kann. Die von den NIH geleitete ACTIV-2-Studie wurde ins Leben gerufen, um potenzielle Therapien bei nicht hospitalisierten Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung zu untersuchen. SNG001 wurde im Februar 2021 in diese Studie aufgenommen und das Independent Data Safety Monitoring Board für ACTIV-2 hatte zuvor (Oktober 2021) empfohlen, die Studie von Phase 2 in Phase 3 zu überführen.