Tenax Therapeutics, Inc. Aktie

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A3EVQN

US88032L6056

TENX

Biotechnologie

Realtime-Estimate Cboe BZX 19:48:49 16.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
3.6 USD -0.14% Intraday Chart für Tenax Therapeutics, Inc. -7.42% -83.48%
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * - Marktwert 7.06 Mio. 6.44 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -16 Mio. -14.61 Mio. Nettoergebnis 2025 * -18 Mio. -16.43 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * - 0 Nettoliquidität 2025 * - 0 EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
-0.49 x
KGV 2025 *
-0.99 x
Beschäftigte -
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-
Rendite 2025 *
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Streubesitz 99.65%
Dynamischer Chart
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1 Monat-6.70%
3 Monate-69.22%
6 Monate-85.13%
Laufendes Jahr-83.48%
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1 Woche
3.53
Kursextrem 3.5301
4.07
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3.48
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5 888.00
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172 160.00
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 50 14.07.21
Director of Finance/CFO 69 11.01.
Chief Tech/Sci/R&D Officer 74 15.01.21
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Chairman 65 04.04.14
Director/Board Member 67 25.02.21
Director/Board Member 72 25.02.21
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Datum Kurs % Volumen
16.04.24 3.629 +0.68% 9 884
15.04.24 3.605 -4.12% 34 007
12.04.24 3.76 -2.84% 22 461
11.04.24 3.87 0.00% 33 619
10.04.24 3.87 -1.28% 13 855

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 16. April 2024 um 19:41 Uhr

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Tenax Therapeutics, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich in der Phase 3 der Entwicklung befindet. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und Lungenkrankheiten, für die es einen hohen medizinischen Bedarf gibt. Zu den Produkten des Unternehmens gehören TNX-201 (orales magensaftresistentes Imatinib) und TNX-103 (orales Levosimendan). Das Unternehmen entwickelt die Dosierung und eine Formulierung von Imatinib-Mesylat, einem Kinase-Hemmer zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH). Zu den weiteren Programmen des Unternehmens gehören TNX-101 (intravenös), TNX-102 (subkutan) und TNX-103 (oral) Levosimendan. Levosimendan ist ein Kalzium-Sensibilisator/K-ATP-Aktivator, der für die intravenöse Anwendung bei hospitalisierten Patienten mit akut dekompensierter Herzinsuffizienz entwickelt wurde. Das Unternehmen hat die Phase-II-Studie mit Levosimendan bei Patienten mit PH und Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) abgeschlossen.
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