Theravance Biopharma, Inc. gab die Aufnahme des ersten Patienten in eine Phase-4-Studie zu YUPELRI® (Revefenacin) Inhalationslösung bekannt. YUPELRI® ist der erste und einzige einmal täglich zu verabreichende, vernebelte Bronchodilatator, der in den USA für die Erhaltungstherapie von Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen ist. Ein Erfolg in dieser Studie soll YUPELRI einen größeren Teil des adressierbaren Marktes erschließen und seinen Wettbewerbsvorteil weiter ausbauen.