Theravance Biopharma, Inc. gab die Ergebnisse der Phase-4-PIFR-2-Studie von YUPELRI®? (Revefenacin) Inhalationslösung, dem einzigen einmal täglich zu vernebelnden lang wirksamen Muskarin-Antagonisten (LAMA), der in den USA für die Erhaltungstherapie von COPD zugelassen ist. Ziel der PIFR-2-Studie war der Nachweis einer stärkeren Verbesserung der Lungenfunktion durch YUPELRI, das über einen Standardvernebler verabreicht wird, im Vergleich zu Spiriva®?

(Tiotropium), das über einen Trockenpulverinhalator (Spiriva®? HandiHaler®?) verabreicht wird, bei Erwachsenen mit schwerer bis sehr schwerer COPD und suboptimaler inspiratorischer Spitzenflussrate (PIFR) zu zeigen. Die Studie zeigte keinen statistisch signifikanten Unterschied zwischen YUPELRI und Spiriva HandiHaler in Bezug auf den primären Endpunkt, die Veränderung des forcierten Ausatmungsvolumens in einer Sekunde (FEV1) am Tag 85 gegenüber dem Ausgangswert.

In beiden Studienarmen wurde eine ähnliche Verbesserung der Lungenfunktion festgestellt. YUPELRI wies eine Sicherheit und Verträglichkeit auf, die mit seinem Profil in früheren klinischen Studien übereinstimmt.