TriMas hat bekannt gegeben, dass der Geschäftsbereich Intertech, der zum Unternehmensbereich TriMas Life Sciences gehört, seine Reinraumkapazitäten in seinem Werk in Denver, Colorado, erweitert hat. Die zusätzliche Produktionsfläche trägt der gestiegenen Kundennachfrage nach hochentwickelten Komponenten für medizintechnische Anwendungen Rechnung, wie z.B. für Tests, Gefäßversorgung und Extraktionsanwendungen. Intertech hat vor kurzem seine Kapazitäten für die Formgebung und Montage im Reinraum der ISO-Klasse 8 um zusätzliche 3.400 Quadratmeter erweitert, einschließlich spezieller Flächen für Formpressen und sekundäre Betriebseinrichtungen.

Diese Erweiterung ergänzt die bestehenden über 9.000 Quadratmeter an ISO-Klasse-8-Reinraumkapazitäten von Intertech. Darüber hinaus hat TriMas in zusätzliche Reinraumkapazitäten in einem zweiten Werk in der Gegend von Denver investiert, das nach dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 für Medizinprodukte von Intertech zertifiziert ist. Zusätzlich zu den zertifizierten Reinraumumgebungen der ISO-Klasse 8 ist die Produktionsstätte von Intertech in Denver, Colorado, auch MedAccred®?

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