Valneva hat die Einleitung einer Phase-1-Studie, VLA1601-102, bekannt gegeben, um die Sicherheit und Immunogenität von VLA1601, seinem inaktivierten und adjuvantierten Impfstoffkandidaten der zweiten Generation gegen das Zika-Virus (ZIKV), zu bewerten.

Es gibt keine wirksamen vorbeugenden Impfstoffe oder Behandlungen gegen das Zika-Virus, das daher eine Bedrohung für die öffentliche Gesundheit bleibt und in das vorrangige Gutscheinprogramm der FDA für Tropenkrankheiten aufgenommen wurde", betonte er.

Die Studie soll etwa 150 Teilnehmer im Alter von 18 bis 49 Jahren in den USA einschließen. Die Teilnehmer werden eine niedrige, mittlere oder hohe Dosis von VLA1601 erhalten. Die ersten Daten der Studie werden in der ersten Hälfte des Jahres 2025 erwartet.

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