Valneva: Zulassung von Ixchiq in Kanada
Die Zulassung stützt sich auf die Daten der in The Lancet veröffentlichten Phase-3-Studie, die eine Seroreponse von 98,9% 28 Tage nach einer einmaligen Impfung ergab, wobei die Immunantwort bei 97% der Teilnehmer zwei Jahre lang aufrechterhalten wurde.
Dies ist die zweite Zulassung für den Impfstoff nach der Zulassung durch die US-amerikanische FDA im November 2023. Die Europäische Arzneimittel-Agentur wird voraussichtlich im dritten Quartal 2024 über eine Zulassung des Impfstoffs in Europa entscheiden.
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