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A3C7GC

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27.03. Vaxxinity, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
07.03. Vaxxinity gibt positive Daten aus klinischer Phase-1-Studie für Parkinson-Krankheit auf der AD/PD? bekannt 2024 CI

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Vaxxinity, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Vaxxinity gibt positive Daten aus klinischer Phase-1-Studie für Parkinson-Krankheit auf der AD/PD? bekannt 2024
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Vaxxinity, Inc. kündigt die Veröffentlichung von Daten aus mehreren Studien mit nicht-menschlichen Primaten an
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Vaxxinity, Inc. präsentiert Daten aus dem UB-312-Programm bei Parkinson-Krankheit auf der Internationalen Konferenz über Alzheimer- und Parkinson-Krankheiten und verwandte neurologische Störungen
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Vaxxinity kündigt Forschungskooperation mit der University of Florida bei aktiven Immuntherapien für neurodegenerative Erkrankungen an
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Vaxxinity kündigt Zusammenarbeit mit der Universität von Zentralflorida bei der Erforschung der Weltraummedizin an
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Vaxxinity, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Vaxxinity, Inc. gibt die Veröffentlichung der Daten zur Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und klinischen Wirksamkeit von UB-311 aus der Phase-2a-Studie bei Alzheimer-Krankheit bekannt
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Vaxxinity, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Vaxxinity, Inc. zeigt, dass toxisches Alpha-Synuclein bei Parkinson-Patienten ins Visier genommen wird
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Vaxxinity gibt bekannt, dass UB-312 die primären Ziele der klinischen Phase-1-Studie bei Parkinson-Krankheit erfolgreich erreicht hat
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Vaxxinity, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Vaxxinity, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
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Vaxxinity, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022
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Vaxxinity, Inc. gibt bekannt, dass die ersten Probanden in der klinischen Phase-1-Studie mit VXX-401, einem Anti-Pcsk9-Impfstoff zur Behandlung von Hypercholesterinämie, behandelt wurden
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Vaxxinity gibt positive Topline-Pivotal-Daten der Phase 3 für COVID-19 Booster für UB-612 bekannt
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Vaxxinity, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
Vaxxinity schließt die Rekrutierung in der klinischen Phase-3-Studie für den heterologen Impfstoffkandidaten UB-612 COVID-19 ab und beginnt mit der Beantragung der vorläufigen Zulassung in Australien
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Erste Teilnehmer der Migräne-Studie von Vaxxinity mit dem Impfstoff UB-313 dosiert
MT
Vaxxinity kündigt erste Probanden in klinischer Phase-1-Studie mit UB-313 zur präventiven Behandlung von Migräne an
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