Vaxxinity, Inc. gab bekannt, dass sein Impfstoff der nächsten Generation, UB-612 COVID-19, bei Verabreichung als einzelne heterologe Booster-Dosis starke neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 hervorruft, wenn er mit drei weltweit zugelassenen Plattformimpfstoffen, die als homologe Booster verabreicht werden, direkt verglichen wird. Dies bestätigt den Erfolg bei der Erfüllung der primären und wichtigen sekundären Immunogenitätsendpunkte seiner zulassungsrelevanten globalen Phase-3-Studie. Bei der Verabreichung als heterologer Booster in drei separaten Teilstudien an Bevölkerungsgruppen, die zuvor mit BNT162b2 von Pfizer-BioNTech, ChAdOx1-S von AstraZeneca oder BIBP von Sinopharm geimpft worden waren, zeigte sich, dass UB-612 28 Tage nach der Verabreichung neutralisierende Antikörpertiter erzeugt, die: Statistisch nicht schlechter als BNT162b2 und in der Richtung höher als BNT162b2: 1,04 GMR gegen Wuhan (95% CI: 0,89, 1,21; p=0,6147), 1,11 GMR gegen Omicron BA.5 (95% CI: 0,94, 1,31; p=0,2171). Statistisch überlegen gegenüber ChAdOx1-S: 1,92-fach höhere geometrische mittlere Titer gegen Wuhan mit UB-612 (GMR=1,92; CI: 1,44, 2,56; p 0,67.