VBI Vaccines Inc. gab die Entwicklung seiner mRNA-gestützten eVLP-Technologie (enveloped virus-like particle) der nächsten Generation bekannt, die die derzeitige firmeneigene eVLP-Technologie durch die Kodierung der Partikel in Boten-RNA (mRNA) erweitert. In präklinischen Studien hat die neue mRNA-launched eVLP (MLE)-Technologie von VBI gezeigt, dass sie stärkere B- und T-Zell-Signale erzeugen kann als andere getestete mRNA-Impfstoffe. Die MLE-Technologie hat außerdem den zusätzlichen Vorteil, dass sie ähnlich wie andere bekannte mRNA-Impfstoffproduktionsplattformen gestraffte und beschleunigte Chemie-, Herstellungs- und Kontrollprozesse (CMC) und Herstellungszeiten bietet. Höhepunkte des MLE-Programms von VBI: Mehrere Tierstudien haben die MLE-Präsentation von Zielantigenen im Vergleich zur alleinigen mRNA-Expression untersucht ?

Die durchgeführten Studien umfassen Zielantigene von Cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr-Virus (EBV) und Coronaviren Immunologische Reaktionen ? Breite & Potenz: Die MLE-Präsentation mehrerer Antigene induzierte bis zu 10-mal höhere neutralisierende Antikörperreaktionen im Vergleich zur Standard-mRNA-Expression Die MLE-Präsentation mehrerer Antigene verstärkte die Induktion polyfunktionaler CD4- und CD8-T-Zell-Reaktionen ?

ausgewogene, polyfunktionale T-Zellen korrelieren typischerweise mit einer verbesserten Wirksamkeit sowohl in der Prävention als auch in der Therapie Breite und Qualität der Immunantwort auf die MLE-Technologie erweitern das Potenzial für gezielte MLE-Therapien bei Infektionskrankheiten, Krebs sowie allergischen und Autoimmunerkrankungen Dauerhaftigkeit der Immunantwort: Mäuse, die mit MLE-kodierten Antigenen geimpft wurden, zeigten eine 12-fach stärkere Erinnerungsreaktion als Mäuse, die nur mit mRNA-kodierten Antigenen geimpft wurden, wenn sie 7 Monate nach der Immunisierung getestet wurden. Schnelle immunologische Erinnerungsreaktionen können einen klinischen Nutzen in Form einer verbesserten Dauerhaftigkeit des Schutzes sowie eines Schutzes vor viraler Reaktivierung haben: Dank der Flexibilität der eVLP-Technologie von VBI können die Zielantigene sowohl intern als auch extern exprimiert werden, um die gewünschte Immunantwort zu "tunen". Herkömmliche mRNA-Impfstoffe werden in einem Lipid-Nanopartikel zu den Zellen transportiert und enthalten Anweisungen in Form eines genetischen Codes, der dem Immunsystem beibringt, Proteine zu erzeugen, die eine Immunreaktion auf ein Zielantigen auslösen.

Der MLE-Ansatz von VBI fügt einem mRNA-Impfstoff einen strukturellen viralen Proteinkern hinzu - das gleiche Protein, das auch den Kern der eVLPs von VBI bildet.

Durch die Hinzufügung dieses Proteins werden die Zellen nicht nur angewiesen, Zielantigene zu erzeugen, sondern auch eVLPs in vivo zu erzeugen, die dann im Körper zirkulieren und das Immunsystem dazu veranlassen, starke B- und T-Zell-Reaktionen auszulösen.