Virios Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die ersten Ergebnisse seiner explorativen klinischen Phase-2-Studie zu den postakuten Folgen von COVID-19 (auch bekannt als PASC oder Long-COVID) voraussichtlich im Juni 2023 vorliegen werden. In dieser Studie wird das Potenzial der antiviralen Kombination aus Valacyclovir und Celecoxib zur Verbesserung der Symptome bei Patienten mit Long-COVID untersucht, wenn sie zur Standardtherapie hinzugefügt wird. Zu den Ergebnissen, die in dieser Studie untersucht werden, gehören Müdigkeit, Schlaf, Aufmerksamkeit, Schmerzen, autonome Funktionen, Gedächtnis und Angstzustände.

Schätzungen der Prävalenz gehen davon aus, dass weltweit über 600 Millionen Menschen mit COVID-19 (SARS-CoV-2) infiziert sind. Bei bis zu 30 % der COVID-19-Patienten treten in gewissem Maße PASC-Symptome auf. Eine SARS-CoV-2-Infektion scheint ein starker Auslöser für die Reaktivierung einer latenten Herpesvirusinfektion zu sein. Neurokognitive Beeinträchtigungen und Müdigkeit wurden mit der Reaktivierung der Epstein-Barr-Form des Herpesvirus in Verbindung gebracht.

Diese Studie wird durch einen uneingeschränkten Forschungszuschuss an das Bateman Horne Center unterstützt, ein gemeinnütziges, interdisziplinäres Exzellenzzentrum, das die Diagnose und Behandlung von myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Müdigkeitssyndrom (ME/CFS), Fibromyalgie, postviralen Syndromen einschließlich Long-COVID und verwandten Komorbiditäten fördert.