VYNE Therapeutics Inc. gab positive Daten aus seiner Phase 1b-Studie bekannt, in der die einmal tägliche Verabreichung von VYN201 bei Patienten mit nichtsegmentaler Vitiligo untersucht wird. Bei der Phase 1b-Studie handelt es sich um eine 16-wöchige offene Studie, in der die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einmal täglich topisch verabreichtem VYN201 bei 29 Patienten in drei Dosis-Kohorten (0,5 %, 1,0 % und 2,0 % Stärke) untersucht wurde. Beginn der Phase 2b-Studie: Das Unternehmen beabsichtigt, mit den präklinischen Aktivitäten der Phase 2b zu beginnen und geht davon aus, dass VYN201 in der ersten Jahreshälfte 2024 in eine längerfristige Phase-2b-Studie überführt wird, um die optimale Dosierung und die maximale Wirksamkeit bei Patienten mit aktiver und stabiler nichtsegmentaler Vitiligmentierung zu untersuchen.

BET-Inhibitoren haben das Potenzial, eine Reihe von immuninflammatorischen und fibrotischen Erkrankungen zu behandeln, indem sie die Transkription von proinflammatorischen Zytokinen blockieren, mit zusätzlichem Potenzial bei myeloproliferativen neoplastischen Erkrankungen. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf dem derzeitigen Kenntnisstand von VYNE und den gegenwärtigen Überzeugungen und Erwartungen hinsichtlich möglicher zukünftiger Ereignisse und unterliegen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich und nachteilig von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken und Ungewissheiten gehören unter anderem: die Fähigkeit von VYNE, seine Produktkandidaten erfolgreich zu entwickeln; der Zeitpunkt des Beginns zukünftiger präklinischer Studien und klinischer Versuche; die Fähigkeit von VYNE, klinische Versuche für seine Produktkandidaten abzuschließen und dabei positive Ergebnisse zu erzielen; die Fähigkeit von VYNE, VYN201 in der ersten Hälfte des Jahres 2024 voranzubringen.