Zealand Pharma A/S gab positive Topline-Ergebnisse von Teil 2 einer Phase 1b Multiple Ascending Dose (MAD)-Studie bekannt, in der die Sicherheit, Verträglichkeit und die klinischen Auswirkungen einer 16-wöchigen Verabreichung von Petrelintide, einem lang wirkenden Amylin-Analogon, das für die Gewichtskontrolle entwickelt wird, untersucht wurden. In Teil 2 der Phase 1b MAD-Studie wurden insgesamt 48 (~80% männliche) Teilnehmer mit einem mittleren Alter von 49 Jahren und einem mittleren Ausgangs-BMI von 29 kg/m2 randomisiert, um innerhalb von drei Dosis-Kohorten 16 wöchentliche Dosen entweder von Petrelintid oder Placebo (3:1) zu erhalten. Das Unternehmen plant außerdem, die klinische Entwicklung von Petrelintid zügig voranzutreiben und später im Jahr 2024 eine klinische Phase-2b-Studie zu beginnen.