Die 23andMe Holding Co. gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für 23ME-01473 (?1473), einen Aktivator für natürliche Killerzellen (NK) zur Behandlung von Krebs, genehmigt hat. 23andMe plant, ?1473 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren in einer klinischen Phase-1-Studie zu untersuchen, die in der ersten Hälfte des Jahres 2024 beginnen soll.

?1473 zielt auf ULBP6 ab, um die Anti-Tumor-Immunität durch NK- und T-Zellen wiederherzustellen. ULBPs sind stressinduzierte Liganden, die sich auf der Oberfläche von Krebszellen befinden und an ihren Rezeptor, NKG2D, auf NK- und T-Zellen binden. Krebszellen entgehen der Erkennung durch Immunzellen, indem sie ULBP-Liganden von ihrer Zelloberfläche abwerfen, die als immunsuppressive molekulare Köder wirken.

Die Blockierung der Bindung von löslichem ULBP6 an NKG2D könnte die Erkennung durch Immunzellen und die Abtötung von Krebserkrankungen wiederherstellen. Darüber hinaus wird ?1473 durch Fc-Effektoren verstärkt, was einen zusätzlichen Mechanismus für NK-Zellen darstellt, um den Zelltod von ULBP6-exprimierenden Krebszellen auszulösen. 1473 hat auch das Potenzial, einen großen ungedeckten Bedarf in der Krebsbehandlung zu decken: Patienten, die eine Tumorresistenz gegen Checkpoint-Inhibitoren haben oder entwickeln könnten.

Durch die Kombination von NK- und T-Zell-Aktivierung könnte '1473 eine breitere und tiefere Reaktion des Immunsystems zur Abtötung von Krebszellen auslösen und die Tumorresistenz verzögern, die bei der Behandlung mit herkömmlichen Checkpoint-Inhibitoren auftritt.