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Wichtige Fakten 2seventy bio, Inc.

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2seventy bio, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
US FDA ordnet Aktualisierung der Kennzeichnung von CAR-T-Krebstherapien an
RE
US FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers bei Blutkrebs
RE
U.S. FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers
RE
US-Zulassungsbehörde FDA genehmigt Abecma von Bristol Myers Squibb und 2Seventy Bio für rezidiviertes oder refraktäres Multiples Myelom mit Dreifach-Klassenbehandlung nach zwei vorangegangenen Therapielinien
CI
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:REGN) hat die Übernahme der F&E-Pipeline von 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) abgeschlossen.
CI
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:REGN) hat die Übernahme der F&E-Pipeline von 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) abgeschlossen.
CI
Beratender Ausschuss der FDA stimmt für Bristol-Myers Squibb Company und 2seventy bio, Inc. Abecma für Triple-Class exponiertes Multiples Myelom in weiteren Therapielinien
CI
US FDA-Gremium stimmt für erweiterten Einsatz der CAR-T-Therapie von Bristol Myers
RE
US FDA-Mitarbeiter melden Sicherheitsbedenken bei CAR-T-Therapien von J&J und Bristol an
RE
2seventy bio, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
2seventy bio, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Bristol Myers Squibb und 2seventy bio, Inc. informieren über die Sitzung des Beratenden Ausschusses für Onkologika der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA für Abecma beim dreifach exponierten Multiplen Myelom auf der Grundlage der KarMMa-3-Studie
CI
FDA VERLANGT VON GILEAD, JNJ, NOVARTIS, BRISTOL MYERS SQUIBB, 2SEVEN...
RE
JW Therapeutics kündigt exklusive Zusammenarbeit mit 2Seventy Bio für Car-T-Therapie bei Autoimmunerkrankungen an
CI
Bristol Myers Squibb und 2seventy bio, Inc. geben die Ergebnisse der geplanten abschließenden Analyse des progressionsfreien Überlebens von KarMMa-3 bekannt
CI
US FDA untersucht Sicherheitsrisiko von CAR-T Krebstherapien
RE
US FDA könnte Entscheidung über Krebstherapie von Bristol Myers und 2seventy bio verschieben
RE
Bristol Myers Squibb und 2seventy bio, Inc. informieren über den aktuellen Stand der FDA-Prüfung der sBLA für Abecma (idecabtagene vicleucel) in frühen Therapielinien des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms mit Dreifach-Klassenbehandlung
CI
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