Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:REGN) hat die Übernahme der F&E-Pipeline von 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) abgeschlossen.
April 01, 2024
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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:REGN) hat am 30. Januar 2024 die Übernahme der F&E-Pipeline von 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) abgeschlossen. Mit Stand vom 5. März 2024 wird der Abschluss der Transaktion in der ersten Hälfte des Jahres 2024 erwartet. Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:REGN) schloss die Übernahme der F&E-Pipeline von 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) am 1. April 2024 ab.Als Teil der Gegenleistung leistete Regeneron eine Vorauszahlung an das Unternehmen in Höhe von $5.Als Teil der Gegenleistung leistete Regeneron eine Vorauszahlung in Höhe von $5. 0 Millionen in bar und übernahm außerdem bestimmte Verbindlichkeiten des Unternehmens, die nach dem Abschlussdatum entstanden, einschließlich Verbindlichkeiten (i) im Zusammenhang mit der Durchführung der Programme, (ii) aus übertragenen Verträgen und (iii) in Bezug auf bestimmte Mitarbeiter des Unternehmens (zusammen die ?übernommenen Verbindlichkeiten?). Zusätzlich zu den Vorabzahlungen hat sich Regeneron bereit erklärt, dem Unternehmen (i) eine einmalige Meilensteinzahlung in Höhe von 10,0 Millionen US-Dollar (?Meilensteinzahlung?) zu zahlen, sobald (a) die erste behördliche Zulassung oder (b) der erste kommerzielle Verkauf des ersten Produktkandidaten aus den übertragenen Vermögenswerten in bestimmten Ländern erfolgt ist, je nachdem, was früher eintritt, und (ii) vereinbarte Lizenzzahlungen (?Nettoumsatzzahlungen?) auf der Grundlage des Nettoumsatzes der Produktkandidaten im Falle ihrer Vermarktung. Regeneron hat alle Forschungs- und Entwicklungsprogramme im Bereich Onkologie und Autoimmunerkrankungen übernommen und etwa 160 Mitarbeiter von 2seventy bio eingestellt.
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2seventy bio, Inc. ist ein Zell- und Gentherapieunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von transformativen Behandlungen für Krebs spezialisiert hat. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Kommerzialisierung und Entwicklung von Abecma (idecabtagene vicleucel). Abecma ist eine auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) ausgerichtete CAR-T-Zelltherapie für das Multiple Myelom in Zusammenarbeit mit dem Partner Bristol Myers Squibb (BMS). ABECMA ist eine auf BCMA gerichtete genetisch modifizierte autologe T-Zell-Immuntherapie, die für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom nach vier oder mehr vorangegangenen Therapielinien, einschließlich eines immunmodulatorischen Wirkstoffs, eines Proteasom-Inhibitors und eines monoklonalen Anti-CD38-Antikörpers, angezeigt ist. Abecma verwendet einen lentiviralen Vektor (LVV), um einen chimären Antigenrezeptor (CAR) zu verabreichen, der das Potenzial hat, die eigenen T-Zellen des Patienten so zu programmieren, dass sie das plasmazellspezifische BCMA-Protein auf der Zelloberfläche erkennen.
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