Adagene Inc. gab bekannt, dass die ersten Patienten in einer klinischen Studie der Phase 1b/2 mit dem Anti-CD137-Agonisten ADG106 in Kombination mit dem Anti-PD-1-Antikörper Nivolumab bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die nach früheren Therapien fortgeschritten sind, behandelt wurden. Die offene Phase-1b/2-Studie soll die Sicherheit, Verträglichkeit und Anti-Tumor-Aktivität der Kombination bei bis zu 53 Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) untersuchen, bei denen die Behandlung mit einer früheren Therapie fortgeschritten ist. Die Studie wird auch explorative Biomarker-Analysen eines neuartigen prädiktiven Biomarkers und die Erstellung von Immunzellprofilen als Reaktion auf die Behandlung umfassen. Die klinische Studie wird von Professor Goh Boon Cher, Senior Consultant, Abteilung für Hämatologie-Onkologie und stellvertretender Direktor (Forschung) am NCIS, und Associate Professor Daniel Tan, Leiter der Abteilung für klinische Studien und epidemiologische Wissenschaften und Senior Consultant, Abteilung für medizinische Onkologie, NCCS, geleitet. Sowohl Professor Goh als auch Associate Professor Tan leiten die STCCs Cancer Clinical Trials & Investigational Medicine Unit, die Zentren in Singapur zusammenbringt, um die Kapazität, Effizienz und Expertise bei der Durchführung von klinischen Krebsstudien zu steigern. Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) ist weltweit die Hauptursache für krebsbedingte Todesfälle. Trotz des bewährten Einsatzes von Niedrigdosis-CT-Scans als Screening-Instrument für Lungenkrebs weisen die meisten Patienten immer noch ein Stadium 3 oder 4 auf, und nur etwa 20 % können operiert werden, wobei die Fünfjahresüberlebensrate bei etwa 10 % liegt. Metastasen sind die Haupttodesursache bei NSCLC.