Algernon Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen einen kombinierten Antrag auf klinische Prüfung von Prüfpräparaten und Ethik-Zulassung bei der britischen Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (UK MHRA) eingereicht hat. Dies geschah über den kombinierten Prüfdienst, der einen einzigen Antragsweg für die geplante klinische Humanstudie der Phase 1 mit AP-188 (N,N-Dimethyltryptamin oder DMT) vorsieht. DMT ist eine bekannte psychedelische Verbindung, die zur Familie der Tryptamine gehört. Das Unternehmen gab am 19. November 2021 bekannt, dass es bei einem wissenschaftlichen Beratungsgespräch von der britischen MHRA ein positives Feedback für seine geplante Phase-1-DMT-Schlaganfallstudie erhalten hat. Das Hauptaugenmerk der Phase-1-DMT-Studie liegt auf der Untersuchung einer verlängerten intravenösen Infusion von DMT über einen Zeitraum, der bisher noch nie klinisch untersucht wurde. Die daraus gewonnenen Daten werden dem Unternehmen helfen, seine beiden Phase-2-Studien zum akuten Schlaganfall und zur Rehabilitation effektiver zu planen.