Anavex Life Sciences Corp. gab eine von Experten begutachtete Veröffentlichung in der Zeitschrift Clinical Pharmacology in Drug Development bekannt, in der die Ergebnisse der ANAVEX®?3-71 First-in-Human-Studie vorgestellt werden, in der die kardiovaskulären Sicherheitsziele erreicht wurden. Die Veröffentlichung trägt den Titel 'Concentration-QTc Relationship from a Single Amending Dose Study of ANAVEX®?

3-71, einem neuartigen Sigma-1-Rezeptor- und allosterischen M1-Muskarin-Rezeptor-Agonisten, der für die Behandlung von Frontotemporaler Demenz, Schizophrenie und Alzheimer-Krankheit entwickelt wird". Die Publikation berichtet über den kardiodynamischen Evaluierungsteil der Studie mit einer aufsteigenden Einzeldosis bei gesunden Teilnehmern mit dem primären Ziel, die Wirkung von ANAVEX®®?3-71 auf EKG-Parameter (Elektrokardiogramm) zu bewerten. Die Ergebnisse dieser kardiodynamischen Bewertung zeigten, dass ANAVEX®?

3-71 in aufsteigenden Einzeldosen von 5 bis 200 mg keine klinisch relevanten Auswirkungen auf einen der untersuchten EKG-Parameter hatte und somit die präklinischen Ergebnisse zur kardiovaskulären Sicherheit von ANAVEX®®®?3-71 bestätigten. Diese Daten erweitern auch die Sicherheitsziele, die in dieser ersten Studie von ANAVEX®®?3-71 am Menschen erreicht wurden, und unterstützen damit das Entwicklungsprogramm des Medikaments weiter.