Arecor Therapeutics plc und Trx Biosciences Limited gaben eine Forschungskooperation für die Entwicklung eines oralen GLP-1-Rezeptor-Agonisten (Glucagon-like Peptide-1) bekannt. GLP-1-Rezeptor-Agonisten sind eine Klasse von therapeutischen Peptiden, die zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit eingesetzt werden. Der weltweite Markt wird bis 20301 voraussichtlich 80 bis 100 Milliarden Dollar erreichen. Die orale Verabreichung dieser Klasse von Medikamenten ist aufgrund der proteolytischen Natur des Verdauungssystems, die die Bioverfügbarkeit erheblich reduziert, äußerst schwierig.

Die Injektion ist nach wie vor die gebräuchlichste Darreichungsform für therapeutische Peptidpräparate, was die Akzeptanz, die Compliance und die Anwendung bei Patienten einschränkt, die eine einfachere, praktischere orale Therapie vorziehen würden. Der einzige GLP-1-Rezeptor-Agonist, der den Patienten derzeit in Pillenform zur Verfügung steht - Semaglutid (Rybelsus®?) von Novo Nordisk - hat eine orale Bioverfügbarkeit von weniger als 1%2. Mit Hilfe der oralen Verabreichungstechnologie LipiCore? von TRx Biosciences und der Formulierungsplattform Arestat? von Arecor beabsichtigen die Unternehmen, gemeinsam einen oralen GLP-1-Rezeptor-Agonisten mit verbesserten physikochemischen Eigenschaften zu entwickeln, der eine höhere orale Bioverfügbarkeit und Stabilität aufweist.

Die Zusammenarbeit bietet die Möglichkeit, im Anschluss an das erste orale GLP-1-Rezeptor-Agonisten-Programm weitere orale Peptidprodukte zu entwickeln. Dazu gehören zusätzliche Peptide und Kombinationsansätze, die für die Behandlung von Krankheiten im Zusammenhang mit Fettleibigkeit von entscheidender Bedeutung sein könnten, sowie Peptidprodukte, die auf mehrere Therapiebereiche abzielen.