Arovella Therapeutics Ltd. arbeitet mit Imugene Limited zusammen und nutzt dabei dessen onCARlytics-Plattform. Dabei wird die CAR19-iNKT-Zelltherapie (ALA-101) von Arovella mit der onCARlytics-Plattform von Imugene getestet, um solide Tumore zu finden und zu zerstören. Die Ergebnisse der präklinischen Studien, die im Rahmen dieser Zusammenarbeit durchgeführt werden, werden für H1 2023 erwartet.

Arovellas führendes iNKT-Produkt, ALA-101, enthält einen chimären Antigenrezeptor (CAR), der auf Tumorzellen abzielt, die CD19 auf ihrer Oberfläche produzieren. Typischerweise befindet sich CD19 auf der Zelloberfläche von Blutkrebszellen. Die onCARlytics-Plattform von Imugene ermöglicht es soliden Tumorkrebsen, CD19 auf ihrer Oberfläche zu exprimieren, was die Möglichkeit eröffnet, ALA-101 zur Suche und Zerstörung der soliden Tumorzellen einzusetzen.

Derzeit wird ALA-101 für CD19-produzierende Blutkrebsarten entwickelt. Durch die Zusammenarbeit mit Imugene ergibt sich die Möglichkeit, ALA-101 zur Behandlung von soliden Tumoren einzusetzen. Imugene prüft eine Reihe von CD19-gerichteten Therapien in Kombination mit onCARlytics, zu denen auch ALA-101 von Avrovella gehört, so dass Avrovella seine iNKT-Therapie für die Behandlung von soliden Tumoren bewerten kann.

Erste präklinische Daten von Arovella zeigen, dass ALA-101 Zellen bei hämatologischen Malignomen, die CD19 und CD1d produzieren, besser abschneiden als herkömmliche T-Zellen. Das Erreichen überzeugender Daten in dieser Studie würde einen neuen therapeutischen Bereich potenzieller Indikationen bei soliden Tumoren für die iNKT-Zelltherapieprodukte von Arovella eröffnen. Die Forschungspartnerschaft ist für Arovella von großer Bedeutung, da sie die Entwicklung der iNKT-Zelltherapie-Plattform von Arovella, die vom Imperial College London lizenziert wurde, mit dem onCARlytics CD19 onkolytischen Virus von Arovella, das vom City of Hope lizenziert wurde, umfasst.

Die Kombination hat das Potenzial, ein neuartiger Ansatz für die Behandlung bestimmter solider Tumorerkrankungen zu sein. Die Vereinbarung über die Forschungskooperation gilt ab dem 26. September 2022 und hat eine anfängliche Laufzeit von zwölf Monaten. Die strategische Zusammenarbeit kann nach Abschluss der Forschungsarbeiten oder im gegenseitigen Einvernehmen beendet werden.

Arovella wird die präklinischen Studien aus seinem geplanten Forschungsbudget finanzieren, und für die erste Forschung, die im Rahmen der Partnerschaft abgeschlossen wird, sind keine weiteren Mittel erforderlich. Gegenwärtig verfügt jede Partei über die vollen Rechte an geistigem Eigentum (Patente) für ihre jeweilige Hintergrundtechnologie. Für den Fall, dass aus der Forschungskooperation neues geistiges Eigentum hervorgeht (jeweils eine "Kombinationserfindung"), werden die Parteien in gutem Glauben die Einreichung, Verfolgung, Aufrechterhaltung, Durchsetzung und Verteidigung von Patentanmeldungen sowie die Nutzungsrechte jeder Partei an einer solchen Kombinationserfindung besprechen.

Nachdem die Ergebnisse dieser Forschungsvereinbarung bekannt sind und quantifiziert werden können, werden die Parteien nach Treu und Glauben (und ohne Verpflichtung) darüber verhandeln, ob sie die Ergebnisse der strategischen Zusammenarbeit zu kommerziell angemessenen Bedingungen gemeinsam entwickeln oder vermarkten.