ASTRAZENECA PLC (Alliance News) - AstraZeneca PLC hat am Montag mitgeteilt, dass es die Übernahme von Icosavax Inc. abgeschlossen hat.
Der in Cambridge ansässige Pharmakonzern hatte den Kauf bereits im Januar angekündigt. Die Übernahme von Icosavax, einem biopharmazeutischen Unternehmen mit Sitz in den USA, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen gegen Atemwegsviren spezialisiert hat, wurde mit bis zu 1,1 Milliarden USD bewertet.
Laut AstraZeneca ist der führende Impfstoffkandidat IVX-A12 von Icosavax ein "potenzieller Klassenprimus", der sowohl gegen das Respiratorische Synzytialvirus als auch gegen das humane Metapneumovirus wirkt.
Infolge der Übernahme ist Icosavax eine Tochtergesellschaft von AstraZeneca mit Sitz in Seattle (USA) geworden.
Zuvor hatte AstraZeneca am Montag neue Studiendaten und eine neue Zulassung für sein Krebsmedikament Tagrisso bekannt gegeben.
Das Unternehmen berichtete über eine positive Analyse der Phase-III-Studie Laura für Tagrisso bei Lungenkrebs.
Die Behandlung im Anschluss an eine Chemoradiotherapie zeigte bei einer Gruppe von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eine "signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens" im Vergleich zur Placebogruppe.
Die Daten zum Gesamtüberleben zeigten einen "günstigen Trend" für Tagrisso, aber Astra stellte fest, dass die Daten zum Zeitpunkt der Analyse "noch nicht ausgereift" waren. Die Studie wird weiterhin das Gesamtüberleben als sekundären Endpunkt untersuchen.
Unabhängig davon gab das Unternehmen bekannt, dass Tagrisso in Kombination mit einer Chemotherapie die US-Zulassung der Food & Drug Administration für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erhalten hat.
Darüber hinaus stellte Astra fest, dass die FDA ihren Antrag auf eine Biologika-Lizenz für Datopotamab Deruxtecan angenommen hat.
Der Antrag, der gemeinsam mit dem in Tokio ansässigen Pharmaunternehmen Daiichi Sankyo Co Ltd gestellt wurde, betrifft die Verwendung des Medikaments zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die zuvor eine systemische Therapie erhalten haben.
Susan Galbraith, AstraZenecas Executive Vice President of Oncology Research & Development, sagte: "Datopotamab Deruxtecan hat das Potenzial, Patienten mit bereits behandeltem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eine wirksame und verträgliche Alternative zur herkömmlichen Chemotherapie zu bieten.
"Mit den weltweit laufenden Zulassungsgesprächen und einem parallel laufenden Antrag in den USA für Brustkrebs ist dies erst der Anfang unserer Bemühungen, diese neuartige Behandlung den Patienten so schnell wie möglich zugänglich zu machen."
Die Aktien von AstraZeneca stiegen am Montagnachmittag in London um 3,4% auf 10.440,00 Pence pro Stück. Die Aktien von Daiichi Sankyo schlossen in Tokio 0,1% niedriger bei 4.873,00 JPY pro Stück.
Von Sophie Rose, leitende Reporterin bei Alliance News
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