BIOGEN INC. Die Unternehmen hatten sich in den USA um die Zulassung von Zurzuvae für die Behandlung von klinischen Depressionen, einem viel größeren Markt, und von postpartalen Depressionen bemüht, aber die Food and Drug Administration hat es im August nur für PPD zugelassen.
Zurzuvae ist die erste oral einzunehmende Pille für diese Erkrankung, von der eine von sieben Müttern nach der Geburt betroffen ist. Die intravenöse PPD-Behandlung Zulresso, die ebenfalls von Sage hergestellt wird, kostet 34.000 Dollar pro Jahr.
Mindestens zwei Analysten sagten, dass der Großhandelseinkaufspreis von 15.900 Dollar für die Behandlung mit Zurzuvae unter ihren Erwartungen lag.
Yasmeen Rahimi, Analystin bei Piper Sandler, sagte, dass der erwartete Preis zusammen mit den anderen Bemühungen von Sage um die Vermarktung des Medikaments dazu beigetragen hat, die Patienten zu begeistern und auf eine erfolgreiche Markteinführung hinzuweisen.
Sage und Biogen arbeiten aktiv mit Versicherern zusammen, um die Behandlung für berechtigte Frauen mit minimalen Einschränkungen zugänglich zu machen, so Sage.
Sage fügte hinzu, dass Zurzuvae für Erwachsene mit PPD voraussichtlich im Dezember auf dem Markt erhältlich sein wird.
PPD beeinträchtigt die Fähigkeit der Patientinnen, zu einem normalen Leben zurückzukehren, erheblich und kann die Beziehung der Mutter zu ihrem Kind beeinträchtigen.
Jefferies hatte für das Medikament einen Spitzenumsatz von mehr als 1 Milliarde Dollar veranschlagt, wenn es für die Behandlung von klinischen Depressionen zugelassen würde, und 250 bis 500 Millionen Dollar für postpartale Depressionen. (Berichterstattung von Khushi Mandowara in Bengaluru; Bearbeitung durch Devika Syamnath und Shailesh Kuber)
