Immune Therapeutics, Inc. d/b/a Biostax Corp. gab bekannt, dass sie den Transfer von drei Anträgen auf Zulassung neuer Arzneimittel (Investigational New Drug Applications, IND) für den Arzneimittelkandidaten JKB-122 akzeptiert hat und die U.S. Food and Drug Administration (FDA) diesen Transfer abgeschlossen hat. Zu den INDs, die an Biostax übertragen wurden, gehören IND 146955 zur Behandlung von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Fibrose, IND 147347 zur Behandlung von nichtalkoholischer Lebererkrankung (NAFLD) und IND 127303 zur Behandlung von Autoimmunhepatitis sowie die Orphan Designation für Autoimmunhepatitis.

Diese INDs wurden von TaiwanJ Pharmaceuticals übertragen, das die Entwicklung und Vermarktung von JKB-122 im Jahr 2022 an Biostax Corp. lizenzierte. JKB-122 ist ein kleines Molekül und ein lang wirkender TLR4-Antagonist, der nachweislich eine wichtige Rolle bei der Pathogenese bestimmter Autoimmun- und Entzündungszustände spielt, einschließlich der Behandlung von chronischen Lebererkrankungen wie der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (NAFLD), der Autoimmunhepatitis (AIH) und der nichtalkoholischen Steatohepatitis (Nash).