Bridge Biotherapeutics gab bekannt, dass das unabhängige Datenüberwachungskomitee (IDMC) die Fortsetzung der Phase-2a-Studie (NCT05483907) zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BBT-877 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) empfohlen hat. Nach der umfassenden Bewertung der klinischen Daten der ersten 20 IPF-Patienten, die vier Wochen lang BBT-877 oder ein entsprechendes Placebo erhalten haben, wird die laufende Phase-2a-Studie mit BBT-877 ohne Änderungen an den aktuellen Studienplänen fortgesetzt. Außerdem wurden von den 20 in die Studie aufgenommenen Patienten keine schwerwiegenden behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (TEAEs) gemeldet.

BBT-877, ein experimenteller Autotaxin (ATX)-Inhibitor, hat in der ersten Studie am Menschen seine Fähigkeit unter Beweis gestellt, die Produktion von Lysophosphatidsäure (LPA) um bis zu 90% zu hemmen. Es ist bekannt, dass LPA an Zellrezeptoren bindet und verschiedene physiologische Aktivitäten wie Neovaskularisierung, Sklerose, Tumorentstehung und Tumormetastasierung auslöst, was zur Entwicklung verschiedener fibrotischer Erkrankungen, einschließlich IPF, führt. Es wird geschätzt, dass allein in den USA jedes Jahr mehr als 58.000 neue Fälle von IPF diagnostiziert werden und bis zu 207.000 Menschen in den USA von der Krankheit betroffen sind. Bei einer medianen Überlebenszeit von 3 Jahren sind weltweit bis zu 3 Millionen Menschen von IPF betroffen, wobei die Inzidenz in der älteren Bevölkerung zunimmt.