(Alliance News) - C4X Discovery Holdings PLC gab am Donnerstag bekannt, dass es seine präklinische Studie abgeschlossen hat, die zeigt, dass seine MALT-1-Leitpräparate im Gegensatz zu den Präparaten der Konkurrenz bei klinisch bedeutsamen Dosen frei von UGT1A1-Enzymen sind.

Das in Manchester, England, ansässige Unternehmen, das sich mit der Erforschung von Arzneimitteln befasst, erklärte, dass es eine Auswahlliste von präklinischen Kandidaten für die weitere Entwicklung identifiziert und ein Partnerschaftsprogramm eingeleitet hat.

MALT-1 ist ein Regulator der B-Zell- und T-Zell-Signalübertragung. Mutationen, die zur Aktivierung von MALT-1 führen, werden mit aggressiven Formen des Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphoms in Verbindung gebracht.

Das Unternehmen erklärte, dass bei Patienten, die mit Tyrosinkinase-Hemmern von Konkurrenten behandelt wurden, übermäßiges Bilirubin - ein giftiges Pigment, das normalerweise durch das Enzym UGT1A1 über die Galle ausgeschieden wird - beobachtet wurde.

"Wieder einmal hat unsere Conformetrix-Technologie Moleküle hervorgebracht, die das Potenzial haben, in ihrer Klasse führend zu sein. Aufbauend auf einer vielversprechenden Anti-Krebs-Aktivität in einer präklinischen Xenograft-Studie haben wir nun eine geringe oder gar keine Hemmung von UGT1A1 bei klinisch bedeutsamen Konzentrationen beobachtet, während repräsentative Beispiele aus anderen klinischen und präklinischen Programmen signifikante UGT1A1-Aktivitäten zeigten", sagte Nick Ray, Chief Scientific Officer.

"Wir glauben, dass dies auf den Grad der chemischen Differenzierung der C4XD-Reihe im Vergleich zu den Wettbewerbern zurückzuführen ist und sind zuversichtlich, in naher Zukunft einen präklinischen Kandidaten mit einem wünschenswerten Sicherheitsprofil in die engere Wahl zu nehmen."

Die C4X-Aktie schloss am Donnerstag in London mit einem Minus von 3,3% auf 15,55 Pence.

Von Harvey Dorset, Reporter der Alliance News

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