CanSino Biologics Inc. gab bekannt, dass die National Medical Products Administration of China ("NMPA") die Zulassung für die klinische Erprobung seines COVID-19 mRNA-Impfstoffs in China erteilt hat. Die Ergebnisse der vorklinischen Studie zeigten, dass der COVID-19 mRNA-Impfstoff von CanSinoBIO hohe Titer neutralisierender Antikörper gegen mehrere von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) identifizierte SARS-CoV-2-Varianten hervorrufen kann, darunter die Omicron-Variante, ein hochgradig übertragbarer und der dominanteste in China und weltweit zirkulierende Stamm. Darüber hinaus haben die Ergebnisse gezeigt, dass der mRNA-Impfstoff von CanSinoBIO neutralisierende Antikörper mit größerer Kreuzreaktivität gegen die globalen VOCs induzieren kann und im Vergleich zu den ursprünglichen stammbasierten COVID-19-Impfstoffen einen stärkeren Schutz gegen Infektionen durch die zirkulierenden Varianten bietet.

Der Antrag auf klinische Prüfung des COVID-19 mRNA-Impfstoffs von CanSinoBIO wurde von dem Unternehmen und seiner Tochtergesellschaft CanSino (Shanghai) Biotechnology Co. Ltd. ("CanSino Shanghai") eingereicht. CanSino Shanghai wurde im Juli 2021 gegründet und konzentriert sich auf die Entwicklung einer mRNA-Technologieplattform und die weitere Stärkung der Forschungs- und Entwicklungskapazitäten ("F&E") des Unternehmens.