CanSino Biologics Inc. gab bekannt, dass die Phase I-Studie für den rekombinanten Zoster-Impfstoff (Adenovirus-Vektor), den die Gruppe in Zusammenarbeit mit Vaccitech (UK) Limited entwickelt hat, vor kurzem offiziell in Kanada begonnen hat und der erste Studienpatient offiziell eingeschrieben wurde. Die Phase-I-Studie für den rekombinanten Zoster-Impfstoff (mit intramuskulärer Injektion und inhalativer Version) soll die Sicherheit und vorläufige Immunogenität des Impfstoffs untersuchen. Der rekombinante Zoster-Impfstoff basiert auf der ChAdOx1-Vektortechnologie.

Der Adenovirus-Vektor-Impfstoff ist in der Lage, gleichzeitig eine zelluläre Immunität und eine humorale Immunität auszulösen. Der Impfstoffkandidat verwendet außerdem eine international führende Prozesstechnologie und ein Qualitätsmanagement- und Kontrollsystem, das internationalen Standards entspricht. Während des gesamten Produktionsprozesses des Impfstoffkandidaten werden keine tierischen Bestandteile verwendet, um die Sicherheit des Endprodukts zu verbessern. Die präklinischen Studien haben gezeigt, dass das Produkt in der Lage war, sowohl die humorale als auch die zelluläre Immunität gleichzeitig zu stimulieren. Dabei gab es keinen signifikanten Unterschied in der humoralen Immunität im Vergleich zu Shingrix, einem von GlaxoSmithKline entwickelten rekombinanten, adjuvantierten Untereinheiten-Impfstoff, und die systemische zelluläre Immunität war deutlich höher als die von Shingrix, was einen guten Schutz erwarten lässt.