CanSino Biologics Inc. gab bekannt, dass die klinische Studie der Phase III für den von dem Unternehmen entwickelten Impfstoff gegen Tetanus offiziell begonnen hat und der erste Patient in die Studie aufgenommen wurde. Die klinische Studie der Phase III wird die Sicherheit und Immunogenität des absorbierten Tetanusimpfstoffs in der Bevölkerung über 18 Jahren untersuchen und eine randomisierte, verblindete klinische Studie mit Positivkontrolle durchführen. Der Absorbed Tetanus Vaccine wird mit einem tierfreien Kulturmedium fermentiert und ist sicherer, und es wurden stabile Prozesse im industriellen Maßstab identifiziert.

Dieser Impfstoff wird hauptsächlich für die nicht-neonatale Tetanusprävention eingesetzt, was die Produktpipeline des Unternehmens weiter bereichern und seine Kernkompetenzen stärken wird. Aktionären und potenziellen Anlegern des Unternehmens wird empfohlen, beim Handel mit den Aktien des Unternehmens Vorsicht walten zu lassen.